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原装 ATI PAO-4 气溶胶原液 洁净室过滤器完整性测试介质

产品描述

品牌 其他
产品名称 美国 ATI PAO-4 气溶胶原液
纯度级别 实验试剂LR
用途类别 基准试剂
产品性状 液态
化学式 聚 α- 烯烃混合物
相对分子质量 无固定分子量(混合烃类)
有效成分含量 ≥99 %%
执行质量标准 CAS#68649-12-7
安全性及措施 避免吸入气溶胶;远离明火;操作佩戴防护手套、护目镜;密闭储存
产品颜色 透明,无色,无味的液体
许可证号 该耗材不属于危化品许可品类
CAS 其他
包装规格 5加仑g
贮存方法 阴凉干燥密封避光保存
产地 美国
厂家 深圳市碧野千里技术有限公司

  原装 ATI PAO-4 气溶胶原液是洁净室过滤器完整性测试介质,也是洁净行业过滤器检漏验证工作里广泛使用的标准发尘介质,适配各类 ATI 气溶胶发生器配套使用,满足洁净环境验收与周期性验证的检测需求。这款原液采用聚 α- 烯烃配方,相较于传统 DOP 介质,安全性更高,无致癌风险,雾化后形成的气溶胶粒径稳定可控,颗粒分散性好,不容易发生团聚沉降,能够稳定生成符合测试标准的挑战性气溶胶,为光度计扫描检漏提供可靠的测试尘源。

  在实际检测作业中,将原装 ATI PAO-4 气溶胶原液送入气溶胶发生器进行雾化,在 HEPA、ULPA 高效过滤器上游形成稳定气溶胶浓度,再通过下游光度计扫描滤材、密封边框、安装接缝等位置,识别滤材破损、胶封缝隙、安装渗漏等缺陷,测试流程契合 ISO14644-3、GMP 洁净厂房相关检测规范。产品热稳定性优良,在设备正常加热雾化条件下不易分解产生杂质,不会对过滤器滤料、送风管路以及检测仪器造成污染,检测结果重复性强,减少误判情况,保障检测数据真实可信。

  它适配制药车间、生物安全实验室、电子无尘车间、手术室、隔离舱等多种对洁净等级有严格管控的场所,可用于新过滤器安装验收、过滤器更换后验证、定期运维检漏等场景。原装品质批次一致性好,杂质控制严格,适合第三方检测机构、净化工程公司、洁净车间运维单位长期采购使用,稳定支撑洁净空调系统的完整性验证工作,保障洁净空间的颗粒物控制指标持续达标,降低洁净环境超标带来的生产与实验风险。

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